上海危险品化工冷链物流、上海诊断试剂冷链、上海体外试剂冷链

新《药品管理法》第十二条提出，国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。第三十六条与第三十九条再次规定，药品上市许可持有人、药品生产企业（包括中药饮片生产企业）、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。新《药品管理法》实施后，全行业正在利用电子系统建立药品可追溯联通机制，加之医药行业“两票制”的作用，有效遏制企业在电子数据上篡改、造假的行为将显而易见。可以说，电子化管理系统或成为税务机关查处虚开突破口，药品追溯体系建设初见成效。

全国物流标准化技术委员会医药物流标准化工作组（简称：工作组）经物流标委会于2015年6月批准成立，秘书处设在中国物流与采购联合会医药物流分会。负责开展医药物流相关国家标准、行业标准、团体标准的制修订以及推广工作。工作组由来自协会、医药生产、经营批发、物流、疾控、医院、信息化等29名委员组成。目前已牵头制定12项标准，涉及设施设备验证、药品物流、冷链物流、医药冷藏车、阴凉箱、保温箱、IVD、医学检验、院内物流、承运商审计、冷藏车认证、医药物流人才等方面。十三五期间，相关标准的发布、实施、修订，实现我国医药物流标准化从无到有、从有到优的发展历程，大力的提高了我国医药物流标准化水平。