疫苗冷链的连续数据很重要，连续的冷链数据是疫苗冷链管理所需的信息来源。连续数据的获得关键在于两方面：每个冷链段的数据采集和冷链段之间的交接。

疫苗冷链中的温度信息是核心数据，而其他信息是附属数据，根据核心数据判断疫苗的质量变化，根据其他数据判断温度变化时的外环境状况和责任人。如果在冷链的末梢进行免疫接种时发现疫苗的冷链数据不完整或者脱离冷链，就有了判断该疫苗是否有损害的依据。并且可以按照发生时间、地点、责任人等数据进行责任认定，给整个冷链管理提供了基本的保障。

因此完整连续的数据支持了冷链管理和冷链时间发生的可溯源性，给监管取证和责任确定提供了有效的信息，创造了从法律层面进行系统保障的条件。

2020年，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。

业内专家预计，按照50%的渗透率，每人接种2～3针计算，国内需求量在20亿剂以上。我国目前冷链能力可以完成新冠疫苗的运输和分发，但需要重视的是终端机构的存储能力。寄递企业已经在这一领域有布局，还需要在硬件设施、专业人才储备等多方面提升内功。
疫苗冷链门槛高
《2020中国医药冷链物流发展报告》显示，2019年我国医药冷链市场规模达3395亿元，同比增长20.1%，预计2020年将突破4000亿元。其中，疫苗占医药冷链市场份额的13%。后疫情时代居民健康意识提升，再加上政策推动，疫苗冷链市场将有大发展。
然而，疫苗属于特殊商品，其质量安全风险监管要求非常高。《药品经营质量管理规范》明确了疫苗配送企业在储存、运输方面的资质要求。从事疫苗配送的，还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。“疫苗冷链的门槛相当高，国内疫苗市场依然是传统医药配送企业为主，新冠疫苗主要还是以国药、华润、上药几家企业为主。”北京邮电大学物流工程系主任翁迅告诉《中国邮政快递报》记者。
不仅如此，我国研发的灭活疫苗主要在2~8摄氏度的环境下进行存储和运输，而美国莫德纳的疫苗要求储存温度为零下20摄氏度，辉瑞研发的疫苗则需保存在零下70摄氏度超低温冷冻箱中，这超越了我国大部分企业目前的冷链保障能力。翁迅表示，目前我国各大医药配送企业难以满足进口疫苗的超低温配送条件，需要配合专门的干冰控制温度的保温箱才能满足需求